Международная несколько физиков, биологов и химиков впервой пронаблюдали за работой живых нейронов в голове мыши с рекордным на реальный момент разрешением – 70 нанометров на пиксель. Статья ученых показалась в издании Science, а ее короткое изложение приводит Discovery News.Один из самых фаворитных методов исследования процессов, происходящих с живыми клеточками – это флуоресцентная микроскопия. Сначала ученые встраивают в геном клеток пару генов, которые несут ответственность за выработку флуоресцентных белков в протяжении того или другого процесса. При облучении светом белки сияют, при этом неплохим от начального света цветом.
Как следствие, процессы становятся видимыми.Основным недочётом подобных методов есть то, что их разрешающая свойство ограничена половиной длины волны видимого света (это ограничение связано с так именуемым дифракционным пределом), другими словами 200-300 нанометрами. В рамках новейшей работы ученым удалось преодолеть эту трудность, применяя так именуемый метод STED микроскопии, сделанный в первой половине 90-ых годов двадцатого века (1-ое экспериментальное внедрение – во 2-ой половине 90-ых годов XX века) одним из создателей новейшей статьи Стефаном Хелом.Суть метода состоит в том, что изучаемый белок облучается несколькими поочередными лазерными импульсами.
Потому что затухание свечения в белке происходит, вообщем говоря, нелинейно, то компьютерный анализ взятых при каждом облучении картин разрешает показать более маленькие и самые калоритные подробности. В теории, схожий метод может быть около разрешения в 5-6 нанометров.Ученые сначала вывели мышей, нейроны которых производили подходящий флуоресцентный белок.
Позже, они просверлили в их черепах отверстия, через которые особенным STED-микроскопом наблюдали за верхним слоем нейронов.
В следствии им удалось достигнуть рекордного на реальный момент разрешения (уже упоминавшихся 70 нанометров на пиксель) и рассмотреть, например, как в реальном времени формируются и распадаются дендритные шипики – маленькие подробности нейронов.