терапевтический

Понимание терапевтического парадокса для рассмотрения thrombo-сосудистых осложнений при болезни почек

Хроническая болезнь почек связана с накоплением uremic растворов в крови, и это налагает сильный и независимый риск и для венозного и для артериального тромбоза, все же включенные механизмы и способы управлять им, не увеличивая кровотечение не были определены.Стремясь лучше понять, что вызывает свертывание, исследователи разработали экспериментальную модель для болезни почек поздней стадии. …

Новая надежда на Лу: Неизведанные терапевтические цели АЛЬСА

Endothelin (ET)-1, маленький белок, произведенный клетками кровеносного сосуда и сильным констриктором судна, также произведен астроцитами, клетки в мозгу, который исследования разоблачающие, играют много ролей в здоровье и болезни. Прогрессия АЛЬСА связана с дисфункцией астроцитов, и более ранние исследования показали, что ET-1 влияет на многие клеточные пути, вовлеченные в прогрессию АЛЬСА. …

Мышечная недостаточность: два потенциальных терапевтических проспекта

Двенадцать миллионов человек во всем мире страдают от моторного беспорядка, названного мышечной недостаточностью. Это происходит после повреждения спинного мозга (дорожно-транспортные происшествия, удар) или в контексте нейродегенеративных заболеваний, такие как амиотрофический боковой склероз (или болезнь Лу Герига). …

Новая терапевтическая цель типа рака ободочной и прямой кишки с бедным прогнозом была определена

Рак ободочной и прямой кишки (CRC) является второй главной причиной смерти от рака в Западном мире. Опухоли, которые несут мутации в генах KRAS (40% CCR) или генах BRAF (между 5 и 15% этих типов раковых образований) безрезультатно лечат и имеют бедный прогноз. «Лекарства ингибитора KRAS чрезвычайно токсичны, и использование ингибиторов BRAF ограничено, потому что терпимость им может быть быстро приобретена. …

Редкий синдром ожирения терапевтическая цель определен

Результаты были изданы онлайн в Журнале Клинического Расследования.«В то время как мы знали в течение некоторого времени, какие гены вовлечены в синдром Прадер-Вилли, не было ясно, как те мутации на самом деле вызывают болезнь», сказала ведущий автор Лайза К. Бернетт, доктор философии, ученый постдиссертации в педиатрии в CUMC. …

Блог Парамона