редкий

Редкая человеческая болезнь найдена у собак

«Наше исследование первое, чтобы зарегистрировать существование легочной veno-преграждающей болезни или PVOD, у собак», сказал Курт Вильямс, ведущий автор исследования и эксперт при дыхательной патологии в Колледже MSU Ветеринарии. «PVOD считают одной из самых серьезных форм легочной гипертонии».Исследование опубликовано в журнале Veterinary Pathology. …

Ученые предостерегают, что редкий рак печени детства может распространиться к мозгу

Ученые рекомендуют, чтобы люди с поздней стадией fibrolamellar hepatocellular карцинома, которая главным образом поражает подростков и молодых совершеннолетних, получили регулярные просмотры нейроотображения из-за очевидной способности опухоли метастазировать в мозг. Солидные опухоли, включая тех в печени, обычно не распространяются к мозгу, таким образом, просмотры, чтобы контролировать успех fibrolamellar пациентов, как правило, не включают голову. …

Врачи реже назначают антидепрессанты представителям меньшинств и пациентам с программой Medicaid

Афроамериканцы и латиноамериканцы с большим депрессивным расстройством реже получают антидепрессанты, чем пациенты с европеоидной расы, а пациенты Medicare и Medicaid реже получают антидепрессанты новейшего поколения.

Исследователи из Школы общественного здравоохранения Мичиганского университета изучили данные с 1993 по 2007 год, чтобы попытаться понять, как врачи назначают антидепрессанты. …

Связь, обнаруженная между редкой формой анемии, рака

DBA – редкий тип анемии, которая поражает 5 человек за миллион. Это характеризуется нарушениями кровоснабжения, короткой высотой и уродствами в сердце, небе и руках.

Предыдущие наблюдательные исследования сообщили, что приблизительно 20% этих пациентов развивают различные типы рака в течение их первых 46 лет жизни; в частности, лимфомы – опухоли крови – но также и солидные опухоли, такие как рак толстой кишки, остеогенная саркома и гинекологические раковые образования. …

Редкие заболевания: мутация De novo, приводящая к анемии Fanconi, определила: Международная команда исследователей установила причину редкого синдрома, совместимого с анемией Fanconi

Для их расследований исследователи использовали передовой целый геном упорядочивающие, а также другие методы цитобиологии и молекулярной биологии. «Этот способ, которым мы определили мутацию в так называемом гене RAD51, «говорит доктор Патрик Мей LCSB´ s исследовательская группа Ядра Биоинформатики в Университете Люксембурга и там движущей силы в совместном проекте. …

Блог Парамона