Знайте собственную историю. Период. В то время, когда Ваша домашняя история изменяется, либо новые формы рака появляются в Вашей родословной, говорят Вашему врачу.
Домашняя история остается одним из лучших способов идентифицировать людей в высоком риске для груди, рака и рака простаты толстой кишки, и сейчас новое изучение предполагает, что обновление Вашего доктора между возрастами 30 и 50 о любых родных родственниках, заболевающих этими раковыми образованиями, может привести к спасительным трансформациям в том, как и в то время, когда Вы обследованы.Исследователи проанализировали эти по взрослым с личной историей либо домашней историей рака либо обоих, кто был частью регистрации рака, названной Сетью Генетики Рака. Трансформации в домашней истории, о которой самосообщают, рака происходят в течение взрослой судьбе, и это возрастает сильно перед возрастом 50 для рака молочной и рака железы ободочной и прямой кишки, и перед возрастом 60 для рака простаты.В 30 лет 2,1% участников соответствовал параметрам для рискованного обследования на рак ободочной и прямой кишки, если сравнивать с 7,1% в 50 лет.
Для рака молочной железы ставки составляли 7,2% в 30 лет и 11,4% в 50 лет и для рака простаты, ставки составляли 0,9% в 30 и 2% в 50 лет.Дайан М. Финкелштайн, Центра Биостатистики Центральной поликлиники Массачусетса в Бостоне растолковывает детально:«Домашняя история крайне важна, и она может дать [люди] суть того, являются ли они в повышенном риске для определенных типов раковых образований, и это имело возможность бы воздействовать, как они продемонстрированы. В случае если кто-либо в Вашей семье заболел раком, Вы должны знать возраст, в то время, когда они были диагностированы и уникальное место рака. Скажем, Вам 35 лет, и нет никого с раком в Вашей семье, и после этого Вы возвращаетесь к собственному врачу, и Ваш старший брат диагностирован с раком толстой кишки.
Эта информация изменяет врачебную стратегию относительно обследования на рак толстой кишки, и они смогут отыскать любой рак ранее, что может поменять итог».Существует два основных типа генетических раковых образований.
Домашние раковые образования являются раковыми образованиями, позванными вариантами в среде и многократных генах все сотрудничество. В этом случае любой генетический вариант приводит к небольшому увеличению риска. Полный риск развивающегося рака зависит от числа генетических вариантов риска рака, каковые наследует какие факторы и человек окружающей среды взаимодействуют с теми генами. Не обращая внимания на то, что эти раковые образования, думается, группируются в семьях, они не следуют обычным правилам наследования.
Наследственные раковые образования являются раковыми образованиями, которые связаны с трансформацией в единственном гене чувствительности рака (как BRCA1 либо BRCA2). Эти гены составляют небольшой процент всех раковых образований.
Практически, лишь 5-10% случаев рака молочной и рака железы толстой кишки вызывается трансформациями в единственном гене. Не обращая внимания на то, что все, кто несет изменение в гене чувствительности рака, не заболели раком, риск увеличен существенно, в большинстве случаев к 50% либо выше. Эти типы генетических трансформаций передаются в аутосомной главной структуре наследования в семьях.
Это указывает, что любой ребенок человека, несущего генное изменение в наследственном гене чувствительности рака, имеет 50%-ю возможность наследования генного трансформации.Врач Роберт Смит, директор по онкологическому обследованию национальный офис американского Противоракового общества заявил:«Общественность обязана осознать, что домашняя история есть серьёзной и хорошей связью с первыми и вторыми родственниками степени, принципиально важно. (Доктора) должны обновить эти сведенья любой раз, в то время, когда они видят больного и проясняют, что, в случае если существует изменение, о ней необходимо сказать. Время от времени информация не собрана либо собрана достаточно всецело.
Доктора неспециализированной практики должны добраться до пункта, где они признают определенную домашнюю историю как большой риск и отправляют больных эксперту по генетике. Прибыль в генетической медицине не следует так, как они имели возможность бы быть то, в случае если люди не действуют на эти сведенья».Источник: издание медицинской ассоциации Amercian