Университет Юты (U U) работа, которая финансировалась Национальными Институтами Здоровья, проводился многочисленной совместной командой во главе с Деброй Эккерт, доктором философии, (преподаватель научного сотрудника биохимии) и Майкл Кей, Доктор медицины, доктор философии, (преподаватель биохимии). Ключевые вклады в эту работу были предоставлены лабораторией доктора Джона Дэ в армии США Медицинский Научно-исследовательский институт Инфекционных заболеваний (USAMRIID), лабораторию Кристофера П. Хилла, D.Phil., преподаватель и сопредседатель U Отдела U Биохимии и группы во главе с Бреттом Уэлчем, доктором философии в Navigen, Inc., открытии фармацевтической продукции Солт-Лейк-Сити и строительной компании. (Navigen лицензировал исключительные права на технологию от U U и в настоящее время проверяет на лекарства против цели.)
Ученые Юты проектировали имитаторов пептида высоко сохраненного региона в белке Эболы, который управляет входом вируса в человеческую клетку – хозяина, начиная инфекцию. Значительно, исследователи смогли продемонстрировать, что эта цель пептида подходит для использования в тестах на наркотики высокой пропускной способности. Эти виды экранов позволяют быструю идентификацию потенциально новых наркотиков от миллиардов возможных кандидатов.
Текущие экспериментальные препараты обычно предназначаются для только одной из пяти разновидностей Эболы. «Текущая эпидемия роста демонстрирует потребность в эффективных методах лечения вируса Эбола широкого диапазона», говорит доктор Трейси Р. Клинтон, ведущий автор на исследовании. «Значительно, вирусная информация о последовательности от эпидемии показывает быстрые изменения в вирусном геноме, в то время как наша целевая последовательность остается тем же самым. Поэтому наша цель позволит открытию наркотиков с потенциалом рассматривать любую будущую эпидемию, даже если новые штаммы вируса Эбола появятся».Эбола – смертельный вирус, который вызывает тяжелую геморрагическую лихорадку с 50 процентами к 90-процентной смертности. Есть пять известных видов вируса.
Вспышки происходили с увеличивающейся частотой в последние годы, и беспрецедентная и быстро расширяющаяся вспышка Эболы в настоящее время распространяется через несколько стран в Западной Африке с разрушительными последствиями. Развитие эффективного агента анти-Эболы, чтобы защитить от естественных вспышек и потенциальных биотеррористических воздействий является срочной глобальной медицинской потребностью.
Есть не одобренные вещества анти-Эболы, но много многообещающих экспериментальных препаратов настойчиво продвигаются к клиническим испытаниям, чтобы обратиться к текущему кризису.Доктор Эккерт отмечает, «Хотя текущий толчок клинических испытаний, надо надеяться, приведет к эффективному лечению разновидностей Заира, вызывающих существующую эпидемию, то же самое лечение вряд ли будет эффективным против будущих вспышек различной или новой разновидности Ebola. Развитие широко действующей терапии – важная долгосрочная цель, которая позволила бы рентабельный запас универсального лечения Эболы».Особенно интересный, эта цель, как показывали, подходила для открытия ингибиторов пептида зеркального отображения (D-пептиды), которые обещают кандидатам препарата.
В отличие от натуральных пептидов, они не переварены ферментами в крови. D-пептиды также намного более простые и менее дорогие, чтобы произвести по сравнению с текущим самым многообещающим подходом, антителами. Группа Юты ранее развивала очень мощные и широко действующие ингибиторы D-пептида входа ВИЧ, в настоящее время в преклинических исследованиях, и теперь приспосабливает этот подход к Эболе, используя имитаторов, развитых в этом исследовании. В сотрудничестве с Navigen были уже определены несколько многообещающих ведущих ингибиторов D-пептида.
U U и Navigen теперь ищут дополнительное финансирование, чтобы оптимизировать эти ингибиторы и продвинуть их в клинические испытания в людях.