У 17-летних девочек в США скоро будет доступ к внебиржевому утру после таблетки

В соответствии с объявлению сайта, американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) заявило, что будет идти вперед и разрешать 17-летним девочкам добиратьсяутро по окончании левоноргестрела пилюли (Замысел B) законно в один раз производитель лекарственного средства удачно просило лицензию.В соответствии с Washington Times, в прошлом месяце в нью-йоркском суде, американский окружной судья Эдуард Корман постановил, что администрация Буша имеларазрешённая политика, дабы продиктовать науке в принятии ответа лишь, дабы сократить внебиржевой доступ к утру по окончании пилюли дамам в возрасте 18 ивыше.

В его управлении Корман сообщил суду, что FDA обязана разрешить 17 годам иметь внебиржевой доступ (т.е. без предписания) к лекарственному средству, икроме этого, дабы оценить, должно ли быть какое-либо ограничение возраста по большому счету.На ее сайте FDA заявила, что правительство не будет обжаловать управление.

Администрация Буша задержала ответ в течение трех лет, и после этого в 2006, это разрешило внебиржевые продажи дамам в возрасте 18 и тогда каквсе еще требуя, дабы 17 лет продемонстрировали предписание, говорилось в сообщении агентством Рейтер.FDA желает, дабы производитель лекарственного средства, Barr Pharmaceuticals Inc, сейчас часть Teva Pharmaceutical Industries ЛТД, представил больше информации оэффективность и безопасность лекарственного средства среди младших пользователей, Дианы Цукерман, главы Национального НИИ для Семей и Женщин, сообщила агентству Рейтер.

Это указывает, что могло быть за целых 10 месяцев перед тем, как младшие пользователи будут в состоянии приобрести лекарственное средство законно.Но согласно данным Teva, продажи Замысла B более чем удвоились, поскольку это стало дешёвым внебиржевой, заявило Агентство Рейтер.

Утро по окончании пилюли создано, дабы остановить даму, забеременевшую, пока она берет его в течение 24 часов по окончании наличия полового акта. Замысел B,то, которое стало двумя пилюлями, имеет более сконцентрированную дозу прогестина, чем противозачаточная пилюля.Объявление было выполнено смешанной реакцией.Ход приветствовался группами прав дам, думающими, что он приведет к меньшему количеству нежелательных абортов и беременностей и так окажет помощь дамамзащитите их здоровье: они кроме этого желают, дабы ограничения были быть снятыми еще больше.

Нэнси Нортап, президент Центра Репродуктивных Прав, несколько, подавшая на правительство в суд в 2005, заявила, что пришло время, дабы «FDA вернула доверие в собственной способности защищатьздравоохранение и помещенная медицинская наука сперва», и что движение был «хорошим показанием, которое агентство переместит скоро, дабы обеспечивать его политику в отношенииЗамысел B базируется только на науке."

Но консервативные группы говорят, что они против любого реализовываемого без рецепта доступа к утру по окончании пилюль, по причине того, что это может привести к разнородности, в особенностив то время, когда младшие смогут овладеть им без собственных своих родителей, опытных об этом. Помимо этого, по причине того, что это применяет те же компоненты в качестве противозачаточной пилюли, они говорят, что это будетитог в нехорошем здоровье для дам из-за более большого риска тромбов, инсультов и сердечных приступов.Президент Заинтересованных Дам для Америки, Венди Райт, заявил, что FDA должна была оспорить ответ суда и это, родители должны быть «разъяреныв полном игнорировании FDA парентеральных прав и безопасности младших», сказал Washington Times.

Источники: FDA, Агентство Рейтер, Washington Times.

Блог Парамона