Новое американское и датское изучение отыскало, что риск развивающегося рака среди носителей BRCA1 и генной мутации рака молочной железы BRCA2 варьируетсясущественно.Изучение есть работой врача Колина Б. Бегга, Мемориала Онкологический центр Sloan-Кеттеринга, в Нью-Йорке, и коллеги и издается в январе 9/16неприятность Издания американской Медицинской ассоциации (Долгая ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА).BRCA1 и BRCA2 являются генами-супрессорами опухоли, управляющими клетками остановки и клеточным делением, распространяющимися через чур скоро. Определенные мутации этих генов вызывают ихутратить контроль над этим процессом и предрасположить носителя к раку, в частности, грудь, овариальная и простата.
По словам исследователей, тогда как риск рака, присужденный BRCA1 и BRCA2, был изучен обширно, степень, до которой это варьируется среди носителей, не имеет.Но размер риска это неотъемлемая часть принятия ответа в лечении и профилактике рака.Begg и коллеги genotyped 2 098 дам для мутаций в BRCA1 и генах BRCA2.
Дамы были участницами изучения Женской радиации и экологической эпидемиологии рака (WECARE) и имели раклибо в одной груди, лишь (односторонней) либо во второй груди, имея это в первой (контралатеральной) груди.Всем дамам диагностировали их начальный рак, перед тем как они достигли возраста 55 между январем 1985 до декабря 2000. Их задали вопрос в случае если любой изих первые родственники дамы степени (мать, сестра, дочь) когда-либо приобретали диагноз для рака молочной железы.Результаты продемонстрировали что:
73 (5,2 процентов) этих 1 394 дам с односторонним раком молочной железы нес «дефектные» гены: 42 имел дефектный BRCA1, и 31 имел дефектный BRCA2мутации.108 (15,3 процентов) дам с контралатеральным раком молочной железы кроме этого нес дефектные гены: 67 имел BRCA1, имел 41 с мутациями BRCA2.Риск рака молочной железы среди первых родственников степени был существенно связан с возрастом участника в диагнозе.Риск был выше для родственников дам, у которых был контралатеральный рак молочной железы в противоположность одностороннему раку молочной железы (отношение разногласий 1.4).
По окончании наладки для этих замечаемых изюминок, в том месте остался большим трансформацией в риске среди семей носителя.Begg и сотрудники пришли к заключению что:«В том месте существует широкое изменение в риске рака молочной железы среди носителей BRCA1 и мутаций BRCA2».Генетическое тестирование на BRCA2 и мутации BRCA2 на данный момент не рекомендуется как часть простого онкологического обследования, написал авторам, но в будущем, какзатраты и технологические успехи понижаются, это имело возможность стать частью простого населения широкий генетический скрининг и организовать краеугольный камень сделанного на заказ рискапрограммы сокращения.
Исходя из этого написал авторам, принципиально важно, дабы оценка риска была правильна и источники рисков, верно идентифицированных, потому, что они будут ответственныфакторы в лечении дам, несущих BRCA1 и мутации BRCA2.Рак молочной железы есть второй по размеру обстоятельством смертельных случаев от рака среди американских дам. В 1997 это убило 44 190 человек, из которых 290 были мужчины.Рак яичника образовывает меньше смертельных случаев, но все еще воображает 4 процента всех женских раковых образований, и в некоторых случаях эти два случая рака генетическисвязанный.
Ученые нашли много трансформаций среди BRCA1 и генов BRCA2.«Изменение риска рака молочной железы среди носителей BRCA1/2».
Колин Б. Бегг; Роберт В. Хейли; Ак Борг; Кэтлин Э. Мэлоун; Патрик Конкэннон; Дункан К. Томас; Бриан Лангхольц; Лесли Бернстайн; Джорджен Х. Олсен; ЧарльзF. Линчуйте; Anton-дикий-голубь Hoda; Marinela Capanu; Сяолинь Лян; Аманда Дж.
Hummer; Цами Сыма; Джонайн Л. Бернстайн.Долгая ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА 2008 299: 194-201.
Издание 299 № 2, январь 9/16, 2008.Источники: резюме Издания, пресс-релиз ДОЛГОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЫ, Гены NCBI и сайт Заболеваний.