Результаты мелкого опробования с далека онлайн 5 марта в Продолжениях Национальной академии наук, гдебольные с прогрессирующей метастатической меланомой лечились с миллиардами выращенных лабораторией клонов их собственных антиопухолевых клеток,приводят к, что лечение возможно развито, дабы выпить продвинутую форму данной самой страшной кожирак.Меланома есть типом рака, развивающегося в создающих пигмент клетках кожи.
Метастатическая меланома есть меланомой этораспространился к вторым частям тела, таким как ткань, находящаяся ниже кожи, лимфатических узлов, либо к органам как легкие,печень, мозг и кости.Мелкое, опробование ранней фазы вовлекло 11 больных и велось доктора Кэссиэна Ии Клинического изучения Дивисона ФредаХатчинсонский центр изучений рака в Сиэтле в Соединенных Штатах.
Цель опробования была в том, чтобы отыскать самую подходящую среду, в которой возможно влить 15 – 20 миллиардов борющихся с опухолью CD8 + Т-лимфоциты такони имели возможность продлиться максимально продолжительно в теле, дабы бороться с раковыми клетками.Yee и сотрудники извлекли CD8 + Т-лимфоциты от 11 больных с больше не отвечавшей прогрессирующей метастатической меланомойк классическому лечению и умноженный их в лаборатории прежде, чем повторно влить их назад в их кровоток.
CD8 + Т-лимфоциты являются типом лейкоцита в иммунной совокупности тела, нападающей на белок, который связан срак.Yee, специалист в терапии Т-лимфоцита для больных с раком и исследователя в программе иммунотерапии Хатчинсонского Центра,сообщённый прессу:«Отечественные результаты подтверждают тот факт, что, в случае если мы можем развить способы, дабы вырастить эти виды клеток в лаборатории, тогда мы можем дать этим высокое процветание, свободные от ассистента Т-лимфоциты всем больным для Т-лимфоцитарной терапии».
«К счастью, мы были в состоянии достигнуть данной цели и находимся в ходе лечения больных в длящемся изучении с нимисвободные от ассистента Т-лимфоциты», добавил он.Результаты продемонстрировали, что один из этих 11 больных испытал полную ремиссию, продолжавшуюся в течение по крайней мере трех лет.Четыре вторых больного испытали временную остановку в росте рака.
Перед тем как они взяли собственные вливания Т-лимфоцита, все больные лечились с громадными дозами cyclophosphamide, химиотерапиилекарственное средство, в большинстве случаев даваемое лимфомам наслаждения. Но в этом случае, это должно было устранить лимфоциты всех больных либо лейкоциты.Исполнение этого стимулирует тело, дабы выпустить факторы роста, что помощь создаёт больше Т-лимфоцитов.
По окончании получения их вливаний 8 из этих 11 больных кроме этого взяли низкие дозы интерлейкина 2 фактора роста (IL-2), к потомпоощрите рост Т-лимфоцита.Больной, испытавший полную ремиссию и четыре, кто испытал временное неразвитие болезни, былсреди 8, кто взял низкие дозы IL-2.Оставление тремя из этих 11 больных взяло громадные дозы IL-2, и тогда как два из них кроме этого испытали временное неразвитие болезни, эта доза продемонстрировала более токсичные побочные эффекты.В любых ситуациях, за исключением больного, испытавшего полную ремиссию, развитие заболевания возобновилось спустя 12 – 19 недель по окончании Tвливание клетки.
Думая о том, из-за чего кое-какие больные поддались лечению лучше, чем другие, Ии сообщил тогда как личные различия средибольные имели некое отношение к нему, основной обстоятельством есть постоянство влитых Т-лимфоцитов в теле.Это опробование говорит о том, что «у нас, само собой разумеется, имеется метод пойти», сообщил Ии, но оно вправду вносит два главных показателя о том, как произвести лучшеесреда, в которой возможно применять «adoptively, передала» определенные для опухоли Т-лимфоциты.
Первый главный показатель – то, что громадная доза cyclophosphamide один надёжна и ведет к Т-лимфоцитам, продолжающимся намного продолжительнее в теле, чем сдругие препараты химиотерапии либо ни один по большому счету, как показано в других изучениях.Второй главный показатель – то, что CD8 + клоны Т-лимфоцита, влитые в больных, сохраняются. Yee и сотрудники верят это позвано тем, чтоони взяты из «центральных Т-лимфоцитов памяти», каковые смогут бороться с инфекциями и раком:«В то время, когда мы влили их как клоны, они возвратились назад к более раннему типу памяти Т-лимфоцита», сообщил Ии.
«Это принципиально важно, по причине того, что эти типы клетки имеют большой потенциал, дабы распространиться в больном», добавил он.Yee и коллеги кроме этого нашли, что два из больных продемонстрировали показатели повышенной регуляции в рецепторе для фактора роста IL-7, идля CD28.
Оба они серьёзны для продвижения роста Т-лимфоцита. К примеру, CD28 кодирует для белка, помогающего Т-лимфоцитамумножьтесь и останьтесь в живых.
Это предполагает, что клонированные клетки являются «ассистентом, свободным», так как они продемонстрировали показатели не требования помощи от любых вторых агентов роста.Ии сообщил в будущем, изучения смогут применять другие версии фактора роста интерлейкина, а также вакцины, дабы повысить телореакция на влитые Т-лимфоциты.Фонды от Национальных Университетов Здоровья и Национального Онкологического университета, вместе с грантом от Клинического Ученого
Премия в Переводном Изучении от Берроуза Фонд Wellcome, плата, которой оказывают помощь, за опробование.