При улучшении контроля глюкозы, не повышая риск гипогликемии, новое лекарственное средство показывает обещание

Результаты рандомизированного изучения Фазы II с далека Онлайн Сперва в Скальпеле, продемонстрируйте, что новое лечение для диабета 2 типа называющиеся TAK-875, усиливает гликемический (сахар в крови) контроль и есть столь же действенным как неспециализированное медикаментозное лечение – сульфонилмочевина glimepiride. Помимо этого, TAK-875 имеет менее негативные эффекты и намного более низкий риск гипогликемии (низкий сахар в крови).Диабет 2 типа есть самой распространенной формой диабета. На данный момент диабет 2 типа важен за 90% этих 285 миллионов человек с заболеванием во всем мире.

Заболевание в первую очередь произошла из-за отсутствия реакции на инсулин, в следствии сахар в крови неспособен пробраться в жир, мышечные клетки и печень, каковые будут сохранены для энергии, приводя к большому уровню сахара в крови и множества хронических болезней.Вольный рецептор жирной кислоты 1 (FFA1), он же G соединенный с белком рецептор 40 (GRP40), занимает важное место в контролировании и активации производством инсулина.

FFA1 трудится, поощряя инсулин быть выпущенным от поджелудочной железы? – клетки, в то время, когда жирные кислоты и глюкоза возрастают в крови, таковой как по окончании еды. Данный выпуск инсулина заставляет уровни сахара в крови понижаться. Лекарства, вызывающие рецептор FFA1, имеют потенциал, дабы оказать помощь людям, болеющим диабетом, дабы выпустить больше инсулина и улучшить контроль уровней сахара в крови.

TAK-875 есть инновационным оральным лекарственным средством, улучшающим выпуск инсулина в зависимом глюкозой образе, означая, что это не имеет никакого результата на выпуск инсулина, в то время, когда уровни сахара в крови обычны. Исходя из этого TAK-875 имеет потенциал, дабы улучшить контроль уровней глюкозы крови без риска гипогликемии.

Изучение, во главе с Чарльзом Бурэнтом из Медицинской школы Мичиганского университета, Мичиган, США, и его команды, зарегистрировало 426 человек с диабетом 2 типа, не достигавших достаточного контроля сахара в крови при помощи физической активности, диеты либо обработки метформина. Исследователи рандомизированно поручили 303 участникам приобретать 1 из 5 доз TAK-875, 62 участника, чтобы получить glimepiride и 61 участника, дабы принять плацебо.Главным результатом, что измерила команда, было изменение в гликозилированном гемоглобине (HbA1c) от основания.

Исследователи нашли, что в 12 недель, все 5 доз TAK-875 приводят к большим сокращениям HbA1c, если сравнивать с плацебо. Команда кроме этого отыскала подобное сокращение участников, приобретающих glimepiride.В течение 12 недель, примерно вдвое больше участников получение (на 33-48%) дозы TAK-875 25 мг либо выше, достиг американской цели Ассоциации Диабетиков меньше чем 7% HbA1c, чем участники, принимающие плацебо (19%), и был подобен glyburide (40%).

Среди участников TAK-875 жал прекрасно переносим. Команда отыскала, что заболеваемость гипогликемией была существенно ниже для всех доз TAK-875 (2%) и плацебо (2%), если сравнивать с glimepiride (19%). Помимо этого, полный уровень связанных с лечением негативных эффектов был сопоставим для всех доз TAK-875 (49%) и тех, каковые принимают плацебо (48%), не обращая внимания на то, что выше в участниках, взявших glimepiride (61%) в следствии повышенного риска гипогликемии.

Исследователи растолковывают:«Ввиду нередкой гипогликемии по окончании лечения с сульфонилмочевиной, низкий риск гипогликемии по окончании лечения с TAK-875 предполагает, что возможно терапевтическое преимущество планирования для FFAR1 в лечении людей с диабетом 2 типа».Они завершают:«Мы вправду взволнованы потенциалом TAK-875 и стремимся совершить громадные экспертизы, дабы выяснить, как прекрасно это лекарственное средство трудится, как надёжный это и что его место находится в лечении диабета».

Клиффорд Бэйли из Астонского университета Бирмингем, Англия, пишет в сопровождающем комментарии:«На поездке к одобрению нового класса лечения для диабета 2 типа большое количество вопросов зададут агонистов FFAR1. Они смогут открыть застенчивое секреции? клетки, обеспечьте долгую эффективность и избегите нецелевых неприятностей безопасности?»

Блог Парамона