В соответствии с статье, опубликованной рано онлайн и в грядущемвыпуск Скальпеля, диабет типа 1 не былпредотвращенный либо задержанный методом применения инсулина (через полость носа) кдети и младенцы, чьи наличие и генетические профилиаутоантитела помещают их в большой риск развития условия.Авторы изучения, врач Киршти Нанто-Салонен и врач Олли Симелл(Университет Турку, Финляндия) и коллеги, выполнил клиническоеопробование по окончании обещания данных исследований на животных.
Прошлое изучение вмодели мыши продемонстрировали что пара разных проспектов инсулинотерапииимел возможность уменьшить уровень аутоиммунных (тип 1) диабет. Результатыбыли самыми явными в то время, когда юные животные на ранних стадияхзаболевание лечилось.Анализ Нанто-Салоненом, Simell и сотрудниками началсяс примерами пуповинной крови 116 720 младенцев (индекс) из трех поликлиникв Финляндии и 3,430 из их сибсов.
Исследователи, проверенные нагенетические профили, указавшие чувствительность к диабету типа 1, ипрофиль повышенного риска был увиден в 17,397 из младенцев индекса и1,613 из сибсов. Из них, 11,225 и 1,574,соответственно, согласованный, для получения показов для связанного с диабетомаутоантитела (сперва распознаваемый показатель длящегося аутоиммунногопроцесс) в каждых 3 – 12 месяцев. Рандомизированная часть, которой руководят,изучение складывалось из 264 детей (224 индекса и 40 сибсов) ктодавший хороший итог для двух либо больше аутоантител в последовательных примерахвзятый 3 – на расстоянии в 6 месяцев.
Несколько инсулина складывалась из рандомизированноотобранный 115 детей индекса и 22 сибса и несколько плацебоскладывавшийся из оставления 109 детьми индекса и 18 сибсами.средняя (средняя) длительность вмешательства составляла 1,8 года.
Результаты указали что 49 детей индекса в группе инсулина и47 в группе плацебо были диагностированы с диабетом типа 1 – не aбольшая отличие. Помимо этого, 42 в группе инсулина и 38 дюймовдолгое лечение группы плацебо до диагноза.
Их ежегодноеставки начала диабета составляли 16,8% и 15,3%, соответственно. Внесколько инсулина, 7 сибсов были диагностированы с диабетом если сравнивать с 6сибсы в группе плацебо. Общее число случаев диабетадиагностированный во всех рандомизированных детях был 56 в группе инсулина и 53в группе плацебо. «Использование носового инсулина не задержалось либопредотвратите диабет типа 1 в детях с генетически присужденным рискомзаболевание, кроме того в то время, когда начато практически сразу после того, как антитела к условию былинайденный», завершите авторов.Сопровождающий комментарий, написанный врачом Дэвидом Б Данджером и врачом Джоном Тоддом(Кембриджский университет, Англия), додаёт: «Как Нанто-Салонен и коллегии другие продемонстрировали, сероконверсия аутоантитела в первых 1-3годы судьбы смогут быть неспециализированной предпосылкой для развития типа 1диабет, что предположил бы что раннее окно чувствительностисуществует, по окончании которого сероконверсия и диабет типа 1 значительно меньшевозможно."
Носовой инсулин, дабы не допустить диабет 1 типа в детяхс генотипами HLA и аутоантителами, присуждая повышенный рискзаболевание: двойное слепое, рандомизированное контролируемое изучениеКиршти Нанто-Салонен, Антти Приобрела, Satu Simell, HeliSiljander, Tiina Salonsaari, Энн Хеккэла, сари Korhonen, Risto
Erkkola, Юкка I Sipila, Лотта Хээвисто, Marja Siltala, JuhaniTuominen, Яри Хакалакс, Хейкки Хиоти, Jorma Ilonen, Riitta Veijola,
Tuula Simell, Микаэль Нип, Olli SimellСкальпель (2008).DOI:10.1016/S0140-6736 (08) 61309-4