Больные с послеоперационным глазным воспалением, и тех, кто переносит перенесенную операцию катаракты и испытывает боль в глазах, можно считать для Bromday ежедневной обработкой глазной капли, потому, что это было одобрено для обоих показаний FDA (Управление по контролю за лекарствами и продуктами) сейчас. Сейчас ISTA Pharmaceuticals Inc., специалисты и производители по маркетингу Bromday, ежедневное глазное нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), заявила, что лечение, вероятнее, будет доступно к концу этого года.Висенте Анидо младший, врач философии, Генеральный директор и президент ISTA, сообщил:BROMDAY есть единственным ежедневным глазным нестероидным противовоспалительным лекарственным средством (НПВС) для лечения сокращения и послеоперационного воспаления глазной боли у больных, кто перенес удаление катаракты.
Мы полагаем, что удобство ежедневной глазной капли окажет помощь с соблюдением лечения и принесет пользу больным, оправляющимся от хирургии катаракты.BROMDAY есть ответственным дополнением к нашему растущему ассортименту продукции и глазу предписания аллергии. В течение всего нескольких недель отечественный расширенный отдел продаж готовься позвать BROMDAY на Американских офтальмологов, наровне с BEPREVE(R), отечественной сравнительно не так давно начатой глазной каплей для лечения зуда связанного с аллергическим конъюнктивитом.
Bromday был легко одобрен для ежедневной дозировки, дабы быть примененным за один сутки перед операцией, в сутки хирургии и после этого в течение последующих 14 дней.Xibrom (bromfenac глазной раствор) 0,09% были дешёвы в Соединенных Штатах для лечения сокращения боли и послеоперационного воспаления в глазах (глазная боль) для больных, перенесших хирургическое удаление катаракты (два раза в сутки назначение) с 2005.Побочные эффекты, исторически воздействующие между 2% и 7% больных, включают патологическое чувство в глаз, застой кровеносных сосудов в глазу (конъюнктивальная гиперемия), и глазное раздражение, которое может включать горение либо язвительный.Висенте Анидо кроме этого сообщил:
Так как процесс одобрения BROMDAY "настойчиво попросил" дополнительных клинических расследований вне проводимых для уникального одобрения XIBROM(TM) 0,09%, мы ищем трехлетний период исключительности в соответствии с закону о Восстановлении Ценовой борьбе и Срока действия патента Лекарственного средства, в большинстве случаев известному как закон о Люке-Waxman. BROMDAY воображает большой ход в распространении отечественной успешной находящейся в bromfenac производственной линии, установленной, в то время, когда мы начали XIBROM, отечественный два раза в сутки НПВС для применения по окончании хирургии катаракты, в 2005. Помимо этого, мы оцениваем новую рецептуру и более низкие концентрации bromfenac называющиеся REMURA(TM) для потенциального лечения сухого глаза, что находится сейчас в клинических изучениях Фазы 3. Начав в середине ноября, мы начнем назначать BROMDAY в офтальмологов; мы ожидаем прекращаться два раза в сутки продукт XIBROM в начале 2011 года.В соответствии с Wall Street Journal, акции ISTA повысились быстро сейчас, когда об одобрении FDA заявили.
Был 12 раз его обычный количество торговли акции.Источники: ISTA, Wall Street Journal