Ученые говорят, что нашли, из-за чего кое-какие люди развивают хроническую горную заболевание (CMS), тогда как другие люди смогут приспособиться к громадным высотам. В соответствии с изучению, изданному в американском Издании Людской Генетики, это – все в генах.Исследователи от Калифорнийского-университета-Сан-Диего (UCSD) говорят, что они расшифровали генетическое основание для хронической горной заболевания, кроме этого известной как заболевание Монжа, которая имела возможность возможно привести к формированию нового лечения.Команда совершила их изучение на базе прошлых изучений, показывающих, что большое количество людей, живущих в высокогорных областях, таких как область горы Анды Южной Америки, не адаптируются к их среде и страдают от CMS.
Примерно 140 миллионов человек всегда обосновались в высокогорных областях, говорят исследователи. Эти среды имеют условия низкого кислорода, каковые смогут вынудить обитателей мучиться от гипоксии – низкие уровни кислорода в крови, позвав CMS.CMS в большинстве случаев начинается по окончании затрат расширенного времени, живя в высотах более чем 3 000 метров. Симптомы включают головную боль, депрессию, сонливость и усталость.
У людей с заболеванием смогут довольно часто быть инсульты либо сердечные приступы в течение ранней взрослой судьбе в следствии уменьшения в кислороде, добирающемся до тканей и органов.Два гена, каковые, как находят, привели к хронической горной горнойДля изучения исследователи приняли на работу 20 перуанских обитателей области Анд: десять обитателей, пострадавших от CMS и десяти обитателей без заболевания.
Их наследственная изменчивость была измерена посредством целого упорядочивания генома.Два гена были идентифицированы – ANP32D и SENP1. По словам авторов изучения, оба гена продемонстрировали увеличенное наличие в обитателях, пострадавших от CMS, если сравнивать с теми, у кого не было болезни.
Исследователи сохраняли надежду оценивать, ограничили ли бы «низкого уровня регулирования» эти гены симптомы гипоксии, и они взглянуть на разновидность с соответствующими последовательностями генов – дрозофила.Габриэль Хэддэд, отличенный председатель и преподаватель Отделения Педиатрии в UCSD, растолковывает:«В то время как много опубликованных статей обрисовали ассоциацию между способностью и определёнными генами для людей выдержать низкий кислород на самом высоком уровне, было весьма тяжело быть уверенным, была ли ассоциация причинной.Мы нашли, что у мух с этими пониженными регуляцию генами была страно расширенная выживаемость под гипоксией."Потенциальное лечение для болезни мозга и болезни сердца
Исследователи говорят, что результаты изучения в этом изучении смогут привести к потенциальному лечению, не только для тех, каковые живут на громадных высотах, вместе с тем и для тех в любой высоте, кто страдает от сердечно-болезней мозга и сосудистых заболеваний, которые связаны с низкими кислородными уровнями.Предстоящее изучение включит проводящее целое упорядочивание генома на 100 участниках, дабы выяснить, существует ли биомаркеры – вещество, применяемое в качестве индикатора биологического страны – дабы угадать CMS.Исследователи уже забрали образцы кожи от этих 100 участников, каковые будут «повторно программироваться» в плюрипотентные стволовые клетки (IPS).
Авторы изучения додают, что клетки IPS, в случае если у них имеется возможность стать клетками невроглии либо эритроцитами, смогут употребляться, дабы «проверить упругость к низким кислородным уровням».