Два новых изучения, изданные по собственной природе сравнительно не так давно, показывают механизм и структуру фермента, названного cGASэто обнаруживает ДНК, отысканную в неправильном месте внутренние клетки млекопитающего, и приводит к иммунной реакции. Исследователи верят ихрезультаты изучения открывают пути для развития аутоиммунной лечения болезни и нового рака.Клетки млекопитающего хранят собственную ДНК хорошо упакованной в их ядрах либо их электростанциях митохондрии.
Так, в то время, когда ДНК отыскана вжидкость клетки за пределами этих вложений либо органелл, иммунная совокупность реагирует, как словно бы это прибыло из инфекционного агента как вирус либобактерии и приступают к выпуску интерферонов, белки, сигнализирующие макрофаги и клетки киллера, дабы устранить нежелательноематериал.Но время от времени ДНК не от инфекционного агента, а от самой клетки, вероятно это убежало ее хорошо упакованныйорганелла в следствии некоей травмы клетки либо шока. В этом случае иммунная реакция могла быть весьма несоответствующей, и так, Выимейте начало аутоиммунной заболевании.
Только что ученые идентифицировали cGAS как белок, что ДНК эмоций, которая «неуместна» в жидкости клетки либоцитозоль.Сейчас Карл-Питер Хопфнер, учитель в Отделении Гена и Центра Биохимии в Людвиге-Максимилианс-Универзити (LMU)в Мюнхене, и коллеги, выяснили трехмерную механизм и структуру этого датчика ДНК.В одном из Изучений природы исследователи обрисовывают не только подробную структуру cGAS молекулы, вместе с тем икомплекс сформировался, в то время, когда он связывает с ДНК.
С сотрудничеством Файта Хорнунга, учителя в Университете Клинической Фармакологии и Клинической Химии вБоннский университет, команда решила, как семь дней идентифицирует и активируется цитозольной ДНК.В то время, когда ДНК связывает с cGAS, она изменяет структуру фермента в пути, заставляющем ее привести к производству другогомолекула назвала циклический динуклеотид.
Это со своей стороны активирует белок, что может отправиться через клеточные мембраны и начать выпускиз интерферонов.В заявлении Хорнанг растолковывает, как в изучении второй натуры, они «кроме этого выяснили структурудинуклеотид, и говорит о том, что воображает ранее малоизвестную форму этого класса сигнальной молекулы».Команда была поражена и взволнована, в то время, когда она отыскала структуру, и механизм cGAS подобен тому из другого фермента этоприводит к иммунной реакции, в то время, когда она обнаруживает генетический материал либо РНК от вируса в цитозоли клетки.
Хопфнер говорит:«С этим обнаружением у нас имеется первые доказательства механистической и эволюционной связи между ДНК – и вызванный РНК неуязвимыйреакции."От этого более глубокого понимания того, как иммунная совокупность вызывает интерфероны, результаты изучения имели возможность открыть два новых пути длялечение.Одна авеню могла быть обязана улучшить лечение рака стимулирующими интерферонами, дабы предназначаться для опухолей, и второй могло быть новымлечение аутоиммунной заболевании, мешающее интерферонам напасть на здоровые клетки.В другом изучении, изданном сравнительно не так давно в Микроорганизме и Хозяине Клетки, исследователях в Медицинской школе Keck университета
Южная Калифорния обрисовывает, как они нашли стимулированный интерфероном противовирусный белок, что IFITM3 разрушает баланс холестерина между клетками, дабы заблокировать вирусныйвход.