29-й Интернациональный Конгресс Эпилепсии в Риме, Италии (28-го августа 1-го сентября) представленные убедительные доказательства 1-4 на этой неделе, что объединенное лечение с Vimpat® (lacosamide) в большинстве случаев прекрасно выносилось и связывалось с долгим сокращением частичных исходных приступов в течение максимум 8 лет. Lacosamide, начатый в E.семь дней. в сентябре 2008, был развит как добавочная терапия для лечения частичных исходных приступов с либо без вторичного обобщения у больных с эпилепсией, в возрасте 16 лет и более ветхий.
В то время, когда пероральный прием временно не выполним, ответ Lacosamide для вливания возможно применено.По словам врача Роберта Ф. Лероя, неврологической клиники Техаса в Далласе, Техаса, США:«Эти сведенья продемонстрировали, что толерантность и контроль приступа, увиденная с lacosamide в центральных клинических опробованиях фазы III, сохранялись на протяжении открытых долговременных изучений этикетки, и они предоставляют дополнительные клинические эти невропатологам, ищущим долговременные ответы для взрослых больных с частичными исходными приступами, которыми не хорошо руководят».Объявление, сделанное на конгрессе, продемонстрировало, что предстоящее изучение VITOBA™ (VIpatT добавил к Одному Начальному AED), выяснит, имеет ли lacosamide дополнительные либо синергетические эффекты, в то время, когда добавлено к единственному агенту лечение AED для частичных исходных приступов в настоящем клиническом setting5.
Изучение будет проспективным, неинтервенционным изучением с анализом данных по окончании шести месяцев, проводимых на 500 подлежащих оценке больных с частичными исходными приступами, дабы обеспечить сравнительное познание эффектов добавления lacosamide к единственному «натриевому каналу» либо «ненатриевому каналу» AED.Пилюли Vimpat® и инъекция для внутривенного применения были начаты в мае 2009 в Соединенных Штатах как добавочная терапия для лечения частичных исходных приступов у больных с эпилепсией в возрасте 17 лет и более ветхие. Потому, что краткосрочная замена, в то время, когда пероральный прием не выполним, инъекция Lacosamide, может употребляться. Пероральный раствор Lacosamide был начат в июне 2010.
Большая рекомендуемая дневная доза для Vimpat® в ЕС и США образовывает 400 мг/сутки.