Агентство по Защите здоровья Англии сообщило ранее сейчас, 17 февраля, что посмертное на больном с гемофилией отыскало доказательства в егоселезенка патологического прионного белка, вызывающего разную заболевание Крейцфельда-Якоба (разновидность заболевания Крейцфельда-Якоба), но это не убило его: он погиб с, а не от заболевания, которая в большинстве случаев естьназванное коровье неистовство.Постпрограмма есть частью длящегося изучения английских Докторов Центра Гемофилии начавшаяся Национальная Единица и Организация Наблюдения заболевания Крейцфельда-Якобав 2001.Больной был человеком в его семидесятых и погиб от условия, не связанного с разновидностью заболевания Крейцфельда-Якоба. У него не показались симптомы разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба, перед тем как он погиб, ине продемонстрировал никакие другие неврологические неприятности кроме этого.
Первый симптом разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба был от посмертного.HPA, кто трудится с английскими Докторами Центра Гемофилии Организация, заявил, что это не поменяет метод, которым больные гемофилиизаботившийся либо лечивший, и делают все, что они смогут, дабы сказать больным с кровоточащими нарушениями об данной ситуации и этом предстоящие расследованиякроме этого имеют место.
Больные гемофилии уже знают от их докторов о возможности, что им, быть может, подвергли разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба при помощи применения факторов свертывающей совокупности кровиполученный из плазмы зараженных доноров.Все больные отнеслись с плазмой, поставленной и объединенной в Англии между 1980, и 2001 были сообщены в 2004, что они классифицировались как из-за угрозыразновидность заболевания Крейцфельда-Якоба по обстоятельствам здравоохранения: иначе говоря был риск, они были заражены, и их кровь имела возможность передать это вторым.
В то время рискбыл теоретически расчетный, достаточно мелкий, но не настоящий до этого последнего обнаружения.Возможности человека, зараженного разновидностью заболевания Крейцфельда-Якоба, от которой патологические прионные протеиновые симптомы появляющегося болезни малоизвестны, и возможно зависяткак чувствительный они; может иметь место, что у некоторых зараженных людей ни при каких обстоятельствах не появляются симптомы.HPA заявил, что последнее обнаружение не изменяет разновидность заболевания Крейцфельда-Якоба здравоохранения «страшный» статус больных с кровоточащими нарушениями, кроме того при том, что это есть первымвремя, в то время, когда патологический прионный белок разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба был отыскан в больном гемофилии, либо любой отнесся с плазменными продуктами. Статус риска не делаетизменитесь, по причине того, что меры уже существовали в течение нескольких лет, основывающихся на теоретическом риске, сейчас ставшем настоящим, но не поменянныйв размере.
Потому, что учитель Майк Кэчпоул, директор Центра Агентства по Защите здоровья Зараз, растолковал:«Это новое обнаружение может указать, что то, что было до сих пор теоретическим риском, возможно фактическим риском для определенных людей, взявших плазму кровипродукты, не обращая внимания на то, что риск имел возможность все еще быть низким."«Мы признаем, что это обнаружение представит интерес для людей с гемофилией, каковые будут ожидать завершения длящихся расследований иих интерпретация», добавил он.HPA заявил, что основной приоритет сейчас был в том, чтобы удостовериться, что больным сказали об этом обнаружении и смогут сказать с врачом в их центре гемофилиикак возможно скорее.
«Это обнаружение не изменяет отечественное познание риска от разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба для других людей ни в каком особом способе. Но это вправду усиливает важностьпредупредительные меры, принятые за эти годы», сообщил Судебный исполнитель.«Английская плазма не употреблялась для того чтобы свертывающей совокупности крови с 1999, и синтетические факторы свертывающей совокупности крови предоставляются всем больным для когоони подходят», сообщил он.
Власти не знают, как больной заболел разновидностью заболевания Крейцфельда-Якоба; существует больше расследований, дабы сделать все же.То, что они вправду знают, – то, что он лечился с несколькими партиями факторов свертывающей совокупности крови, взятых от английских доноров до 1999, в то время, когда безопасность крови разновидности заболевания Крейцфельда-Якобамеры были введены. Это включало одну партию Фактора VIII (фактор свертывания крови, что есть дефектным у людей с гемофилией), сделанный применениемплазма от донора, у которого показались симптомы разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба спустя шесть месяцев по окончании сдавания донорской крови в 1996.
получения дополнительной информации о разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба (отHPA).
Источники: пресс-релиз HPA.