В соответствии с изучению в Интернациональном издании в апреле 2012 Развивающейся Нейробиологии, плазма детей с нарушением аутизма (AD) имела намного более низкие уровни разных цитокинов, если сравнивать с тем из несвязанных здоровых сибсов от вторых семей, у которых были члены семьи с нарушениями спектра аутизма (ASD). Цитокины являются мелкими белками, выпущенными клетками иммунной совокупности, действующими как коммуникаторы и межклеточные медиаторы между клетками.Исследователи Медицинского центра Канзасского Университета проанализировали 29 уровней цитокина и нашли патологические уровни цитокина в пяти клетках, которые связаны с иммунной совокупностью клетки T-ассистента.
Они нашли три патологических уровня в производстве клеток крови (гемопоэз), что имел возможность возможно оказывать влияние на производство антител, каковые нужны, дабы иметь в большинстве случаев функционирующую иммунную совокупность.Мерлин Г. Батлер, учитель психиатрии в Медицинском центре KU, заявил, что наследственные факторы и иммунная система оба затронуты в биологическом основании для аутизма.Он продолжает:«Отечественное изучение предстоящие помощи нарушенная иммунная совокупность в детях с хорошим аутизмом, что возможно связан с наследственными факторами как белки цитокина, закодировано генами, распределенными среди людских хромосом».Он додаёт, что изучения в семьях с аутизмом поняли, что в определенных генах, которые связаны с функцией и мозговым развитием, ученые нашли большой вклад генетики, включавшей стирание и мутаций и дублирования хромосом либо вариантов.
Батлер растолковывает:«Важность идентификации ранних иммунологических нарушений, каковые возможно помогут аутизму, имеет последствия для идентификации факторов риска, диагноза и вероятно вмешательства, потому, что цитокины смогут играть роль в функции развивающегося мозга».В одном из самых громадных изучений его типа сейчас, исследователи изучили плазму 99 детей н. э., в возрасте между 5 и 10 годами и плазмой 40 несвязанных здоровых сибсов без н. э., под теми же клиническими оценками, лабораторными условиями и обработкой анализа. Здоровые сибсы были подобраны с позиций возраста и пола. По словам исследователей, отношение мужчины даме было близко подобрано тому из населения ASD, и они отмечают, что пять цитокинов имели гендерные различия.
Учитывая, что изучение есть одним из лишь некоторых, что применяет разработку наночастицы, дабы проанализировать структуры цитокина от периферической крови в детях ASD, лишь нуждающейся в совсем маленьких количествах плазмы для анализа и применяющей стандартизированные наборы для пробы цитокина, Батлер выделяет, что данный подход обязан кроме этого разрешить вторым ученым изучить результаты изучения нарушенных цитокинов в ASD.Он приходит к заключению, что это изучение двигает соединение генетического кода иммунно-связанные белки и цитокины к ASD, наровне с идентификацией последовательности событий на протяжении критических периодов мозгового и неврологического развития, которое имело возможность означать раннее узнавание, диагноз и потенциальную терапию для ASD.