Исследователи из Мичиганского университета, расследующего остеогенез, сделали неожиданное открытие с потенциалом, дабы быть прорывом в изучении рака простаты. Команда нашла ранее неопознанный биомаркер, что имел возможность оказывать влияние на лечение и диагноз заболевания.Исследователи сперва нашли роль Runx2 в остеоцитах, но тогда продолжили обнаружить, что это был кроме этого сотрудник в клетках рака простаты.
Изучение, изданное в Онкогене, предполагает, что белок по имени Runx2, функция которого обязана произвести кость, может кроме этого руководить ростом клеток простаты. Данный белок имел возможность обеспечить возможно новую цель лекарств от рака.
«В случае если данный биомаркер вправду руководит ростом клеток простаты, это – новый сигнал, это не было увидено прежде и имело возможность обеспечить возможно новую цель лекарственного средства рака простаты», говорит создатель изучения врач Ренни Фрэнсеши. «Это имел возможность кроме этого быть потенциальный биомаркер, дабы различить между голодом – и медлительно растущими опухолями».Биомаркер есть изюминкой, показывающей медицинское государство больного, как отмечается снаружи больного.«[В контексте рака простаты] существует громадной интерес к попытке отыскать, что биомаркеры различают между агрессивной и неагрессивной заболеванием», растолковывает врач Фрэнсеши.
Скорость, на которую растет рак простаты, может измениться значительно. Люди с медлительно растущим раком простаты смогут погибнуть от естественных обстоятельств, перед тем как их рак начнет метастазировать, в то время как агрессивные формы заболевания смогут распространиться весьма скоро вправду.
Не обращая внимания на то, что оценка Американского противоракового общества (ACS), что примерно 27 540 человек погибнут от рака простаты в Соединенных Штатах в текущем году, они заявляют, что большая часть мужчин, диагностированных с заболеванием, не умирает от него. Более чем 2,9 миллиона мужчин в Соединенных Штатах, диагностированных с раком простаты, все еще живы сейчас.Открытие, сделанное исследователями, в большинстве случаев изучающими остеогенезИзучение воображает отъезд в врача Фрэнсеши – учителя стоматологии, биохимии и биомедицинской техники – и его сотрудников.
Ранее, главное внимание их лаборатории было изучением сигналов, регулирующих формирование и функцию остеобластов – клетки, создающие кость.«Мы нашли данный регулирующий механизм в остеоцитах, но потом нашли, что это был кроме этого сотрудник в клетках рака простаты», растолковывает он. «Это – первая работа, которую лаборатория разместила на раке».Додавая группу фосфата к Runx2, исследователи рассудили, изменяют структуру белка и активируют определенные гены в клетках рака простаты и кости.
Процесс, именуемый фосфориляцией, имеет разные результаты в этих разных клетках, как бы то ни было.В остеоцитах фосфориляция ведет к формированию здоровой кости. Необычно, в клетках рака простаты, Runx2 и сравнительно не так давно активированные гены приводят к росту опухолей и распространение рака.
По окончании ингибирования свойства Runx2, что будет фосфорилирован в раковых клетках, исследователи нашли, что темп роста опухоли был уменьшен.Команда тогда сотрудничала с исследователями в Италии, дабы изучить образцы ткани от 129 больных рака простаты.
Они нашли минимальную фосфориляцию Runx2 у больных с обычной простатой, доброкачественной простатой либо простатитом. Это обнаружение предполагает, что фосфориляция Runx2 лишь связана с более агрессивными формами рака простаты.Затем начального открытия команда будет сейчас стремиться детально останавливаться на их наблюдениях и определять причинную связь между фосфориляцией Runx2 и раком простаты.
Дабы сделать это, они выдержат сравнение, как рак простаты начинается у обычных мышей и мышей, испытывающих недочёт в белке Runx2 в их простатах.Сравнительно не так давно, информируемый относительно исследования, в котором исследователи идентифицируют возможно новый вариант лечения для больных с молодым раком простаты, включающим низкую температуру plasmas.