Применяя новую форму геномного анализа, исследователи в клинике Майо идентифицировали это, кое-какие более агрессивные опухоли рака простаты разделяют то же генетическое происхождение, предоставляя больше понимания развития рака простаты.Обнаружение, изданное в издании Cancer Research, имело возможность существенно оказать помощь угадать развитие рака простаты.Один из авторов изучения, Джона Чевилла, Врач медицины, патолог клиники Майо, сообщил:«Это – первое изучение, которое исследует альтерации ДНК посредством упорядочивания нового поколения в смежных структурах Глисона при той же опухоли, разрешающей нам коррелировать геномику с трансформациями в патологии».Числовая оценочная совокупность, названная «совокупностью оценки Глисона», есть простым методом оценить прогноз мужчин с раком простаты.
В то время, когда патологи исследуют образцы опухоли простаты под микроскопом, они применяют счет Глисона, основанный на структуре и микроскопической внешности опухоли его камер.Полагая, что случаи рака простаты в большинстве случаев имеют больше чем одну структуру, счет кожный покров измеряется посредством двух самый распространенных структур, добавленных совместно.
Более большой счет Глисона свидетельствует, что раковые образования более агрессивны и имеют нехороший прогноз.Рак простаты: Растолкованная Совокупность Оценки Глисона
В соответствии с публикации Рака 2007 года,повышение скорость PSA была связана с Глисоном, побеждает, заболевание 7-10 если сравнивать с Глисоном побеждают 2 – 6 либо никакой рак.Это изучение сосредоточилось на счете Глисона 7 (структуры три и четыре), что показывает большой риск прогрессии.Врач Чевилл сообщил: «Тогда как любая структура имела собственные контрольные точки, они поделили аналогичные, что подразумевает неспециализированное происхождение».Трансформации в ДНК, которые связаны с агрессивным раком простаты, уже находились в более низкой структуре Глисона, это указывает, что геномные трансформации происходят, перед тем как патолог может признать его.
Чевилл заявил, что доктора будут в состоянии угадать развитие рака методом понимания этих взаимоотношений происхождения в пределах опухоли.Это окажет помощь улучшить наблюдение и лечение пациентов.Команда применяла микро рассечение захвата лазера, целое упорядочивание следующего поколения и усиления генома, дабы отыскать отношения среди структур Глисона каждой опухоли. В общем итоге 14 опухолей были изучены, где они нашли более чем 3 000 неповторимых хромосомных альтераций; 300 из альтераций были поделены при по крайней мере двух из опухолей.
Помимо этого, они нашли, что было больше альтераций структуры Глисона 3 среди больных со счетом Глисона 7 по сравнению с другим больным.Прошлое изучение издало в Продолжениях Национальной академии наук (PNAS), идентифицированный два наследственно-генетического стирания в геноме человека, связанном с развитием рака простаты.